Next generation sequencing in cancer and beyond

A.A. 2018/2019
Insegnamento per
4
Crediti
20
Ore totali
Periodo
Febbraio 2019
Lingua
Inglese
The course will provide both basic knowledge of next generation sequencing techniques and examples of their application for the study of human disease. The course will touch on whole exome sequencing, whole genome sequencing, CHIP-seq, RNAseq, targetetd seqeuncing in cell-free DNA, both in neoplastic and non-neoplastic diseases. Examples will be provided on how data need to be analysed, and how they can be translated into knowledge for assesment of biology, diagnosis, prognosis, treatment response.
Non definiti
Modalità di valutazione
Giudizio di approvazione
Giudizio di valutazione
superato/non superato
Iscrizioni

Scadenze

Il termine di iscrizione ai corsi è previsto generalmente entro il 25° giorno del mese precedente al mese di avvio, in particolare:

  • per i corsi con avvio ad aprile 2021 fino al 25 marzo 2021
  • per i corsi con avvio a maggio 2021 fino al 26 aprile 2021.

A breve saranno pubblicate le scadenze di iscrizione ai corsi con avvio nei mesi successivi.

Come iscriversi

  1. Autenticarsi al servizio di iscrizione con le credenziali di Ateneo
  2. Selezionare l’insegnamento scelto e cliccare su Iscrizione e infine su Iscriviti

Trascurare del tutto la voce "Data di appello" che appare durante la procedura di iscrizione.

Assistenza

Per informazioni e richieste di chiarimento scrivere a: phd@unimi.it

Docente/i
Ricevimento:
Da concordare per Email
Istituto Nazionale Genetica Molecolare, Padiglione Invernizzi, Via Francesco Sforza 35
Ricevimento:
previo appuntamento da concordare via e-mail
Ricevimento:
su appuntamento
Ricevimento:
previo appuntamento da concordare via e-mail
Ricevimento:
previo appuntamento da concordare via e-mail
padiglione Marangoni Policlinico via F Sforza 35