Bucchi Annalisa

PROFESSORE ASSOCIATO
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BIO/09 - FISIOLOGIA
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05/D1 - FISIOLOGIA

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  • A circadian clock in the sinus node mediates day-night rhythms in Hcn4 and heart rate / A. D'Souza, Y. Wang, C. Anderson, A. Bucchi, M. Baruscotti, S. Olieslagers, P. Mesirca, A.B. Johnsen, S. Mastitskaya, H. Ni, Y. Zhang, N.B. BmBCh, C. Cox, S. Wegner, B. Bano-Otalora, C. Petit, E. Gill, S.J. Logantha, H. Dobrzynski, N. Ashton, G. Hart, R. Zhang, H. Zhang, E.J. Cartwright, U. Wisloff, M.E. Mangoni, P. Da Costa Martins, H.D. Piggins, D. DiFrancesco, M.R. Boyett. - In: HEART RHYTHM. - ISSN 1547-5271. - (2020). [Epub ahead of print]
  • Functional Characterization of a Novel Scn5a Mutation Associated With the Brugada Syndrome / A. Frosio, D. Molla, G. Bertoli, C. Bazzini, R. Milanesi, F. Gennaro, A.F. Barbuti, A. Bucchi, L. Moretti, P. Marchese, D. Di Francesco, M. Baruscotti. - In: CIRCULATION RESEARCH. - ISSN 1524-4571. - 125:Suppl. 1(2019 Oct 16). ((Intervento presentato al convegno American Heart Association's Basic Cardiovascular Sciences Scientific Sessions: Integrative Approaches to Complex Cardiovascular Diseases : August, 2nd nel 2019.
  • Developing Synthetic Peptides to Regulate Native HCN Channels / A. Saponaro, F. Cantini, A. Porro, A. Bucchi, D. Difrancesco, V. Maione, M. Laskowski, P. Mesirca, M. Mangoni, G. Thiel, L. Banci, B. Santoro, A. Moroni. - In: BIOPHYSICAL JOURNAL. - ISSN 1542-0086. - 116:3 Suppl. : 1(2019 Mar 05), pp. 1493-Plat.302a-1493-Plat.302a. ((Intervento presentato al 63. convegno Biophysical Society Annual Meeting tenutosi a Baltimore, MA, USA.
  • A novel de novo HCN1 loss-of-function mutation in genetic generalized epilepsy causing increased neuronal excitability / M. Bonzanni, J.C. Difrancesco, R. Milanesi, G. Campostrini, B. Castellotti, A. Bucchi, M. Baruscotti, C. Ferrarese, S. Franceschetti, L. Canafoglia, F. Ragona, E. Freri, A. Labate, A. Gambardella, C. Costa, I. Rivolta, C. Gellera, T. Granata, A. Barbuti, D. Di Francesco. - In: NEUROBIOLOGY OF DISEASE. - ISSN 0969-9961. - 118(2018 Oct), pp. 55-63.
  • A Loss-of-Function HCN4 Mutation Associated With Familial Benign Myoclonic Epilepsy in Infancy Causes Increased Neuronal Excitability / G. Campostrini, J.C. Difrancesco, B. Castellotti, R. Milanesi, T. Gnecchi-Ruscone, M. Bonzanni, A. Bucchi, M. Baruscotti, C. Ferrarese, S. Franceschetti, L. Canafoglia, F. Ragona, E. Freri, A. Labate, A. Gambardella, C. Costa, C. Gellera, T. Granata, A. Barbuti, D. Di Francesco. - In: FRONTIERS IN MOLECULAR NEUROSCIENCE. - ISSN 1662-5099. - 11(2018 Aug 06).