Ronchi Dario

PROFESSORE ASSOCIATO
SSD
MED/26 - NEUROLOGIA
Settore concorsuale
06/D6 - NEUROLOGIA

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Pubblicazioni

Pubblicazioni
  • A case report of late-onset cerebellar ataxia associated with a rare p.R342W TGM6 (SCA35) mutation / A. Manini, T. Bocci, A. Migazzi, E. Monfrini, D. Ronchi, G. Franco, A. De Rosa, F. Sartucci, A. Priori, S. Corti, G.P. Comi, N. Bresolin, M. Basso, A. Di Fonzo. - In: BMC NEUROLOGY. - ISSN 1471-2377. - 20:1(2020 Nov 07).
  • Expanding the clinical spectrum of the mitochondrial mutation A13084T in the ND5 gene / R. Brusa, E. Mauri, L. Dell'Arti, F. Magri, D. Ronchi, V. Minorini, C. Mainetti, D. Gagliardi, I. Faravelli, M. Meneri, N. Bresolin, F. Viola, S. Corti, G.P. Comi. - In: NEUROLOGY. GENETICS. - ISSN 2376-7839. - 6:5(2020 Oct).
  • Hereditary hemorrhagic telangiectasia associated with cortical development malformation due to a start loss mutation in ENG / D. Villa, C. Cinnante, G. Valcamonica, G. Manenti, S. Lanfranconi, A. Colombi, I. Ghione, M.C. Saetti, M. D'amico, S. Bonato, N. Bresolin, G.P. Comi, D. Ronchi. - In: BMC NEUROLOGY. - ISSN 1471-2377. - 20:1(2020 Aug 26).
  • TYMP Variants Result in Late-Onset Mitochondrial Myopathy With Altered Muscle Mitochondrial DNA Homeostasis / D. Ronchi, L. Caporali, G.F. Manenti, M. Meneri, S. Mohamed, A. Bordoni, F. Tagliavini, M. Contin, D. Piga, M. Sciacco, C. Saetti, V. Carelli, G.P. Comi. - In: FRONTIERS IN GENETICS. - ISSN 1664-8021. - 11(2020 Aug), pp. 860.1-860.7.
  • Late-onset leukoencephalopathy in a patient with recessive EARS2 mutations / E. Monfrini, D. Ronchi, G. Franco, M. Garbellini, L. Straniero, E. Scola, F. Arienti, S. Duga, G.P. Comi, N. Bresolin, A. Di Fonzo. - In: NEUROLOGY. GENETICS. - ISSN 2376-7839. - 6:5(2020 Jul 13), pp. e488.1-e488.4.