Finelli Palma

PROFESSORE ASSOCIATO CONFERMATO
SSD
MED/03 - GENETICA MEDICA
Settore concorsuale
06/A1 - GENETICA MEDICA

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Pubblicazioni
  • Molecular Etiology Disclosed by Array CGH in Patients With Silver–Russell Syndrome or Similar Phenotypes / M. Crippa, M.T. Bonati, L. Calzari, C. Picinelli, C. Gervasini, A. Sironi, I. Bestetti, S. Guzzetti, S. Bellone, A. Selicorni, A. Mussa, A. Riccio, G.B. Ferrero, S. Russo, L. Larizza, P. Finelli. - In: FRONTIERS IN GENETICS. - ISSN 1664-8021. - 10(2019 Oct 15), pp. 955.1-955.13.
  • 9q34.3 microduplications lead to neurodevelopmental disorders through EHMT1 overexpression / M. Bonati, C. Castronovo, A. Sironi, D. Zimbalatti, I. Bestetti, M. Crippa, A. Novelli, S. Loddo, M. Dentici, J. Taylor, F. Devillard, L. Larizza, P. Finelli. - In: NEUROGENETICS. - ISSN 1364-6745. - 20:3(2019 Aug), pp. 145-154.
  • Exploring by whole exome sequencing patients with initial diagnosis of Rubinstein–Taybi syndrome : the interconnections of epigenetic machinery disorders / G. Negri, P. Magini, D. Milani, M. Crippa, E. Biamino, M. Piccione, S. Sotgiu, C. Perrìa, G. Vitiello, M. Frontali, A. Boni, E. Di Fede, M.C. Gandini, E.A. Colombo, M.J. Bamshad, D.A. Nickerson, J.D. Smith, I. Loddo, P. Finelli, M. Seri, T. Pippucci, L. Larizza, C. Gervasini. - In: HUMAN GENETICS. - ISSN 0340-6717. - 138:3(2019 Mar), pp. 257-269.
  • High-resolution array-CGH analysis on 46,XX patients affected by early onset primary ovarian insufficiency discloses new genes involved in ovarian function / I. Bestetti, C. Castronovo, A. Sironi, C. Caslini, C. Sala, R. Rossetti, M. Crippa, I. Ferrari, A. Pistocchi, D. Toniolo, L. Persani, A. Marozzi, P. Finelli. - In: HUMAN REPRODUCTION. - ISSN 0268-1161. - 34:3(2019 Mar 01), pp. 574-583.
  • Segmental Maternal UPD of Chromosome 7q in a Patient With Pendred and Silver Russell Syndromes-Like Features / V. Cirello, V. Giorgini, C. Castronovo, S. Marelli, E. Mainini, A. Sironi, M. Recalcati, M. Pessina, D. Giardino, L. Larizza, L. Persani, P. Finelli, S. Russo, L. Fugazzola. - In: FRONTIERS IN GENETICS. - ISSN 1664-8021. - 9(2018 Nov), pp. 600.1-600.9.