Caccia Sonia

RICERCATORE CONFERMATO
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BIO/11 - BIOLOGIA MOLECOLARE
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05/E2 - BIOLOGIA MOLECOLARE

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Pubblicazioni
  • The central role of endothelium in hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency / M.A. Wu, M. Bova, S. Berra, R. Senter, D. Parolin, S. Caccia, M. Cicardi. - In: INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY. - ISSN 1567-5769. - 82(2020 May), p. 106304.106304. [Epub ahead of print]
  • Acid Sphingomyelinase Downregulation Enhances Mitochondrial Fusion and Promotes Oxidative Metabolism in a Mouse Model of Melanoma / M. Coazzoli, A. Napoli, P. Roux-Biejat, C.D. Palma, C. Moscheni, E. Catalani, S. Zecchini, V. Conte, M. Giovarelli, S. Caccia, P. Procacci, D. Cervia, E. Clementi, C. Perrotta. - In: CELLS. - ISSN 2073-4409. - 9:4(2020 Mar 31), pp. 848.1-848.19.
  • A SERPING1 variant that causes C1-inhibitor deficiency without hereditary angioedema / S. Berra, C. Suffritti, A. Zanichelli, D. Parolin, M.A. Wu, F. Perego, M. Cicardi, S. Caccia. - In: ALLERGY, ASTHMA & CLINICAL IMMUNOLOGY. - ISSN 1710-1492. - 15:S4(2019 Aug). ((Intervento presentato al 11. convegno C1-inhibitor Defciency & Angioedema Workshop : 23–26 May tenutosi a Hungary nel 2019.
  • Current and emerging biologics for the treatment of hereditary angioedema / F. Perego, M.A. Wu, A. Valerieva, S. Caccia, C. Suffritti, A. Zanichelli, L. Bergamaschini, M. Cicardi. - In: EXPERT OPINION ON BIOLOGICAL THERAPY. - ISSN 1471-2598. - 19:6(2019 Mar 26), pp. 517-526.
  • Congenital hypofibrinogenemia associated with a novel heterozygous nonsense mutation in the globular C-terminal domain of the γ-chain (p.Glu275Stop) / T. Simurda, S. Caccia, R. Asselta, J. Zolkova, J. Stasko, I. Skornova, Z. Snahnicanova, D. Loderer, Z. Lasabova, P. Kubisz. - In: JOURNAL OF THROMBOSIS AND THROMBOLYSIS. - ISSN 0929-5305. - (2019). [Epub ahead of print]