Massa Valentina

PROFESSORE ASSOCIATO
SSD
BIO/13 - BIOLOGIA APPLICATA
Settore concorsuale
05/F1 - BIOLOGIA APPLICATA

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  • Expanding the phenotype associated to KMT2A variants: overlapping clinical signs between Wiedemann–Steiner and Rubinstein–Taybi syndromes / E. Di Fede, V. Massa, B. Augello, G. Squeo, E. Scarano, A.M. Perri, R. Fischetto, F.A. Causio, G. Zampino, M. Piccione, E. Curridori, T. Mazza, S. Castellana, L. Larizza, F. Ghelma, E.A. Colombo, M.C. Gandini, M. Castori, G. Merla, D. Milani, C. Gervasini. - In: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - ISSN 1018-4813. - (2020 Jul 08). [Epub ahead of print]
  • Customised next-generation sequencing multigene panel to screen a large cohort of individuals with chromatin-related disorder / G.M. Squeo, B. Augello, V. Massa, D. Milani, E.A. Colombo, T. Mazza, S. Castellana, M. Piccione, S. Maitz, A. Petracca, P. Prontera, M. Accadia, M. Della Monica, M.C. Di Giacomo, D. Melis, A. Selicorni, S. Giglio, R. Fischetto, E. Di Fede, N. Malerba, M. Russo, M. Castori, C. Gervasini, G. Merla. - In: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. - ISSN 0022-2593. - (2020 Mar 13), p. jmedgenet-2019-106724. [Epub ahead of print]
  • Chromatinopathies: a focus on Cornelia de Lange Syndrome / L. Avagliano, I. Parenti, P. Grazioli, E. Di Fede, C. Parodi, M. Mariani, F.J. Kaiser, A. Selicorni, C. Gervasini, V. Massa. - In: CLINICAL GENETICS. - ISSN 0009-9163. - 97:1(2020 Jan), pp. 3-11.
  • Embedding public engagement in biomedical research : a pilot experience in the field of rare genetic disorders / L. Borghi, E. Vegni, S. Tajè, A. Selicorni, V. Massa. - In: JOURNAL OF DEVELOPMENTAL AND PHYSICAL DISABILITIES. - ISSN 1056-263X. - (2019 Nov 27). [Epub ahead of print]
  • Dynamic acetylation profile during mammalian neurulation / V. Massa, L. Avagliano, P. Grazioli, S.C.P. De Castro, C. Parodi, D. Savery, P. Vergani, S. Cuttin, P. Doi, G. Bulfamante, A.J. Copp, N.D.E. Greene. - In: BIRTH DEFECTS RESEARCH. - ISSN 2472-1727. - (2019 Nov 23). [Epub ahead of print]