Basi molecolari dell'azione di ormoni e farmaci
A.A. 2019/2020
Obiettivi formativi
Il corso si propone l'obiettivo di fornire allo studente le basi di conoscenza dei meccanismi molecolari d'azione degli ormoni e dei farmaci. La prima parte del corso fornirà allo studente le nozioni principali di endocrinologia, con una descrizione dettagliata degli assi endocrini e dei meccanismi ormonali di natura proteica e steroidea. Verrà discussa la biosintesi, secrezione e trasporto degli ormoni e la fisiopatologia delle principali ghiandole endocrine.
La seconda parte del corso consentirà di acquisire nozioni sui recettori, la loro classificazione, il loro funzionamento e regolazione. Il corso, inoltre, copre l'evoluzione delle teorie dell'interazione farmaco-recettore dalla nascita ai giorni nostri, partendo dai concetti base di potenza ed efficacia e dalle definizioni di agonista, antagonista o agonista inverso fino ad arrivare alle teorie dell'induzione e della selezione.
La seconda parte del corso consentirà di acquisire nozioni sui recettori, la loro classificazione, il loro funzionamento e regolazione. Il corso, inoltre, copre l'evoluzione delle teorie dell'interazione farmaco-recettore dalla nascita ai giorni nostri, partendo dai concetti base di potenza ed efficacia e dalle definizioni di agonista, antagonista o agonista inverso fino ad arrivare alle teorie dell'induzione e della selezione.
Risultati apprendimento attesi
Al termine dell'insegnamento lo studente dovrà dimostrare di avere acquisito le conoscenze di endocrinologia molecolare relative ai meccanismi azione degli ormoni in condizioni fisiopatologiche.
Inoltre, lo studente dovrà dimostrare non solo di conoscere le vie di trasduzione del segnale generato dall'interazione farmaco/ormone e il suo bersaglio, ma anche di riconoscere le differenti classi di farmaci attualmente riconosciute sulla base delle loro caratteristiche farmacodinamiche.
Inoltre, lo studente dovrà dimostrare non solo di conoscere le vie di trasduzione del segnale generato dall'interazione farmaco/ormone e il suo bersaglio, ma anche di riconoscere le differenti classi di farmaci attualmente riconosciute sulla base delle loro caratteristiche farmacodinamiche.
Periodo: Secondo semestre
Modalità di valutazione: Esame
Giudizio di valutazione: voto verbalizzato in trentesimi
Corso singolo
Questo insegnamento non può essere seguito come corso singolo. Puoi trovare gli insegnamenti disponibili consultando il catalogo corsi singoli.
Programma e organizzazione didattica
Edizione unica
Responsabile
Periodo
Secondo semestre
Programma
Unità 1:
Concetti generali di endocrinologia
Biosintesi, secrezione, trasporto degli ormoni proteici
Biosintesi, secrezione, trasporto degli ormoni steroidei
Vie di segnale degli ormoni proteici
Vie di segnale degli ormoni steroidi
Ormoni ipotalamici
Ormoni ipofisarici
Controllo ormonale del metabolismo del calcio
Funzionalità tiroidea
Fisiopatologia surrenalica
Ormoni pancreatici e diabete mellito
Differenze sessuali
Distruttori endocrini
Unità 2:
-Teorie di interazione farmaco-recettore, teorie dell'induzione e della selezione; il complesso ternario, modello recettoriale a due stati: l' "energy landscape" e termodinamica dei sistemi recettoriali all'equilibrio.
- Farmacodinamica I: dalla selettività alla specificità
- Farmacodinamica II: le classi farmacodinamiche dei farmaci e il problema dell'efficacia farmacologica dei sistemi costitutivi e ricombinanti.
- I target molecolari dei farmaci: monomeri dimeri e oligomeri, nuovi farmaci per nuovi bersagli.
- Il segnale intracellulare: dalla trasduzione all'ìintegrazione segnale.
- La regolazione del segnale recettoriale e "cross-talk" recettoriale.
- Ingegneria genetica dei recettori a 7 domini transmembrana.
Concetti generali di endocrinologia
Biosintesi, secrezione, trasporto degli ormoni proteici
Biosintesi, secrezione, trasporto degli ormoni steroidei
Vie di segnale degli ormoni proteici
Vie di segnale degli ormoni steroidi
Ormoni ipotalamici
Ormoni ipofisarici
Controllo ormonale del metabolismo del calcio
Funzionalità tiroidea
Fisiopatologia surrenalica
Ormoni pancreatici e diabete mellito
Differenze sessuali
Distruttori endocrini
Unità 2:
-Teorie di interazione farmaco-recettore, teorie dell'induzione e della selezione; il complesso ternario, modello recettoriale a due stati: l' "energy landscape" e termodinamica dei sistemi recettoriali all'equilibrio.
- Farmacodinamica I: dalla selettività alla specificità
- Farmacodinamica II: le classi farmacodinamiche dei farmaci e il problema dell'efficacia farmacologica dei sistemi costitutivi e ricombinanti.
- I target molecolari dei farmaci: monomeri dimeri e oligomeri, nuovi farmaci per nuovi bersagli.
- Il segnale intracellulare: dalla trasduzione all'ìintegrazione segnale.
- La regolazione del segnale recettoriale e "cross-talk" recettoriale.
- Ingegneria genetica dei recettori a 7 domini transmembrana.
Prerequisiti
Sono necessarie conoscenze di anatomia, fisiologia e biochimica.
Metodi didattici
Lezioni frontali
Materiale di riferimento
Endocrinologia Generale e clinica. Greenspan's. PICCIN
Farmacologia Generale e Molecolare, EDRA
Materiale fornito dal docente
Farmacologia Generale e Molecolare, EDRA
Materiale fornito dal docente
Modalità di verifica dell’apprendimento e criteri di valutazione
Sono previsti esami orali per le singole unità didattiche. Il voto finale sarà dato dalla media dei voti singoli.
Moduli o unità didattiche
Endocrinologia molecolare
BIO/14 - FARMACOLOGIA
MED/13 - ENDOCRINOLOGIA
MED/13 - ENDOCRINOLOGIA
Lezioni: 40 ore
Docente:
Melcangi Cosimo
Turni:
-
Docente:
Melcangi Cosimo
Farmacologia molecolare applicata
BIO/14 - FARMACOLOGIA
MED/13 - ENDOCRINOLOGIA
MED/13 - ENDOCRINOLOGIA
Lezioni: 24 ore
Docente:
Rovati Gianenrico
Turni:
-
Docente:
Rovati GianenricoDocente/i
Ricevimento:
dal lunedì al venerdì, previo appuntamento