Atrofia Muscolare Spinale (SMA): identificate varianti genetiche rare fondamentali per diagnosi e terapie personalizzate

Studio dell’Università degli Studi di Milano, “Centro Dino Ferrari” e Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico identifica varianti genetiche rare nell’Atrofia Muscolare Spinale: fondamentali per diagnosi e terapie personalizzate. La ricerca è stata pubblicata sulla rivista Neurology Genetics.