Chimica organica (G28)
A.A. 2019/2020
Obiettivi formativi
L'obiettivo del corso è quello di fornire agli studenti le nozioni di base riguardanti gli aspetti teorici e sperimentali della chimica organica
Risultati apprendimento attesi
Comprensione delle formule dei composti organici e loro nomenclatura; conoscenza dei principali gruppi funzionali, proprietà e reattività dei composti organici.
Periodo: Secondo semestre
Modalità di valutazione: Esame
Giudizio di valutazione: voto verbalizzato in trentesimi
Corso singolo
Questo insegnamento non può essere seguito come corso singolo. Puoi trovare gli insegnamenti disponibili consultando il catalogo corsi singoli.
Programma e organizzazione didattica
Edizione unica
Responsabile
Periodo
Secondo semestre
Programma
I composti organici: struttura, proprietà, i gruppi funzionali; l'ibridazione del carbonio nei composti organici, gli equilibri chimici fra i composti organici
Alcani e cicloalcani: analisi conformazionale; proprieta' chimico-fisiche; reazione radicalica di alogenazione.
Alcheni: struttura, proprieta', isomeria geometrica.
Alcheni: reazioni di addizione elettrofila al doppio legame secondo Markovnikov e anti Mark.
I composti aromatici: struttura, nomenclatura, il benzene e le sostituzioni elettrofile aromatiche. Alogenoderivati degli idrocarburi: struttura, proprieta'
SN1 e SN2
Alcoli: struttura, proprieta', e reattività
Fenoli: struttura, acidita', Altri derivati ossigenati: eteri,
Chiralita' e attivita' ottica; configurazione assoluta dei centri stereogenici
Enantiomeri e diastereoisomeri; racemi.
Aldeidi e chetoni: struttura, proprieta'; reazioni di ossidoriduzione e di addizione nucleofila al carbonile.
Aldeidi e chetoni: addizione di nucleofili azotati e dei reattivi di Grignard.
Aldeidi e chetoni: tautomeria cheto-enolica
Acidi carbossilici: proprietà, reazioni acido-base
Derivati degli acidi carbossilici : esteri, ammidi, anidridi, cloruri acilici
Reazioni di sostituzione acilica: esterificazione di Fisher; idrolisi degli esteri e delle ammidi
Idrolisi basica e acida degli esteri
Ammine: struttura, proprieta', basicità, reazioni, immine,
Amminoacidi; il legame peptidico; peptidi e proteine
Zuccheri struttura, fenomeno della mutuarotazione, reazioni di riduzione e ossidazione
Lipidi: acidi grassi, glicerolo, trigliceridi funzioni e struttura
Reazione di saponificazione
Alcani e cicloalcani: analisi conformazionale; proprieta' chimico-fisiche; reazione radicalica di alogenazione.
Alcheni: struttura, proprieta', isomeria geometrica.
Alcheni: reazioni di addizione elettrofila al doppio legame secondo Markovnikov e anti Mark.
I composti aromatici: struttura, nomenclatura, il benzene e le sostituzioni elettrofile aromatiche. Alogenoderivati degli idrocarburi: struttura, proprieta'
SN1 e SN2
Alcoli: struttura, proprieta', e reattività
Fenoli: struttura, acidita', Altri derivati ossigenati: eteri,
Chiralita' e attivita' ottica; configurazione assoluta dei centri stereogenici
Enantiomeri e diastereoisomeri; racemi.
Aldeidi e chetoni: struttura, proprieta'; reazioni di ossidoriduzione e di addizione nucleofila al carbonile.
Aldeidi e chetoni: addizione di nucleofili azotati e dei reattivi di Grignard.
Aldeidi e chetoni: tautomeria cheto-enolica
Acidi carbossilici: proprietà, reazioni acido-base
Derivati degli acidi carbossilici : esteri, ammidi, anidridi, cloruri acilici
Reazioni di sostituzione acilica: esterificazione di Fisher; idrolisi degli esteri e delle ammidi
Idrolisi basica e acida degli esteri
Ammine: struttura, proprieta', basicità, reazioni, immine,
Amminoacidi; il legame peptidico; peptidi e proteine
Zuccheri struttura, fenomeno della mutuarotazione, reazioni di riduzione e ossidazione
Lipidi: acidi grassi, glicerolo, trigliceridi funzioni e struttura
Reazione di saponificazione
Prerequisiti
Conoscenze acquisite nel corso di Chimica generale ed Inorganica
Metodi didattici
Lezioni frontali alla lavagna e proiezione slides, Esercitazioni pomeridiane in aula e utilizzo del programma Kahoot su tablet o smartphone. Prima di ogni prova in itinere verrà effettuata in aula una simulazione attraverso la risoluzione di esercizi alla lavagna da parte del docente. Tra aprile e giugno si svolgeranno delle esercitazioni in laboratorio es: estrazione di olio essenziale di lavanda dai fiori di lavanda, estrazione del licopene dal pomodoro, dosaggio della caffeina nelle energy drink, preparazione del sapone, distillazione acido benzoico e vanillina
Materiale di riferimento
Libro di testo consigliato: Introduzione alla Chimica Organica di W. Brown, T. Poon, Casa Editrice EdiSES, con uso della piattaforma online e app cellulare per gli esercizi. Materiale didattico aggiuntivo (appunti delle lezioni, temi d'esame, esercizi svolti o da svolgere) disponibile all'indirizzo http://ariel.unimi.it
In alternativa si consiglia l'utilizzo di un qualunque altro testo di chimica organica purchè universitario
In alternativa si consiglia l'utilizzo di un qualunque altro testo di chimica organica purchè universitario
Modalità di verifica dell’apprendimento e criteri di valutazione
Durante la frequentazione del corso di Chimica Organica sono previste due prove in itinere entrambe scritte; la prima verrà effettuata a metà corso, la seconda, la prima settimana dopo la fine del corso. Possono accedere alla seconda prova solo gli studenti che abbiano superato la prima prova con voto maggiore o uguale a 18. Per superare l'esame entrambe le prove devono essere sufficienti ossia superate ciascuna con voto maggiore o uguale a 18. Il voto finale consisterà nella media matematica dei due voti conseguiti in ciascuna prova in itinere. Non si effettua colloquio orale. Le prove in itinere non sono obbligatorie e richiedono l'iscrizione. La tipologia dei compiti d'esame consiste in un numero variabile di esercizi su tutti gli argomenti trattati e secondo gli esempi mostrati durante le esercitazioni in aula. Per coloro che non superassero le prove in itinere e per chi decidesse a priori di non parteciparvi, l'esame consisterà in una unica prova scritta nelle date fissate all'interno di ogni sessione d'esame. La prova unica consisterà in un numero variabile di esercizi sull'intero programma svolto.
CHIM/06 - CHIMICA ORGANICA - CFU: 6
Esercitazioni: 16 ore
Lezioni: 40 ore
Lezioni: 40 ore
Docente:
Bellucci Maria Cristina
Turni:
-
Docente:
Bellucci Maria CristinaDocente/i
Ricevimento:
da concordare tramite mail
DISMA