Screening neonatale e malattie metaboliche ereditarie (MD6)

Master
Master di secondo livello
A.A. 2025/2026
Area
Sanitaria
Master di secondo livello
60
Crediti
1
Anno
06-05-2026
Lingua
Italiano
Coordinatore Master
Il master si propone di offrire ai partecipanti una formazione avanzata, teorica e pratica, nel campo delle malattie metaboliche ereditarie e dello screening neonatale esteso, con l' obiettivo di sviluppare competenze multidisciplinari che consentano il riconoscimento, la diagnosi precoce, il trattamento e il follow-up dei pazienti affetti da tali patologie. Il percorso formativo è orientato ad approfondire le conoscenze cliniche, genetiche, biochimiche e nutrizionali relative alle principali malattie metaboliche ereditarie, in età pediatrica e adulta, e a formare professionisti in grado di gestire lo screening neonatale esteso con particolare attenzione agli aspetti metodologici, organizzativi, diagnostici e comunicativi. L?acquisizione di competenze pratiche nella diagnosi e nel monitoraggio delle malattie metaboliche ereditarie (MME) è favorita attraverso l?impiego di metodiche biochimiche, genetiche e di laboratorio avanzate, mentre viene costantemente promosso un approccio integrato e personalizzato alla cura del paziente, che comprende la nutrizione, la terapia farmacologica e il supporto psicologico, con uno sguardo attento anche ai percorsi di transizione verso l'età adulta. Particolare rilievo viene attribuito alla ricerca clinica e traslazionale, incoraggiando la partecipazione attiva dei discenti e stimolando l?interesse verso le prospettive future della diagnosi precoce e delle terapie innovative. Un?attenzione specifica è infine riservata alla comunicazione con le famiglie, che richiede competenze etiche e relazionali approfondite, soprattutto nell' ambito della consulenza genetica e nella gestione delle implicazioni psicologiche legate alla diagnosi precoce.

Il master, che si svolgerà in modalità online, sarà attivato nel secondo semestre dell?a.a. 2025/2026 e si articolerà in 144 ore (24 CFU) di didattica frontale e 410 ore (25 CFU) di altre forme di addestramento.
Completano le attività, 200 ore (8 CFU) di tirocinio e una prova finale (3 CFU) che consiste in una discussione sulle principali tematiche apprese durante il corso.

Il costo del master è pari a euro 5.016,00 comprensivo della quota assicurativa.

Per gli iscritti ai corsi di master sono previste apposite scontistiche grazie all'adesione dell'Ateneo al programma PA 110 e lode https://www.unimi.it/it/corsi/corsi-post-laurea-e-formazione-continua/pa-110-e-lode-formazione-i-dipendenti-pubblici del Dipartimento della Funzione Pubblica.
Il corso si rivolge ai possessori di laurea magistrale a ciclo unico nella classe ex D.M. 270/2004: LM-41 Medicina e Chirurgia
Il master mira a formare professionisti in grado di operare in ambito clinico, diagnostico, di ricerca e nei servizi di screening neonatale, fornendo competenze avanzate nella gestione integrata delle malattie metaboliche rare. Gli sbocchi professionali si possono rinvenire in strutture sanitarie pubbliche e private, nei laboratori di analisi biochimico-cliniche e genetiche, nei centri dedicati alle malattie rare e nei servizi regionali di screening neonatale, contribuendo tanto alle attività cliniche quanto a quelle organizzative e comunicative. Opportunità occupazionali sono inoltre offerte da aziende farmaceutiche, biotecnologiche e nutraceutiche, così come da università e istituti di ricerca biomedica impegnati nello sviluppo di terapie innovative e progetti clinici e traslazionali. Non meno rilevante è il possibile coinvolgimento in enti pubblici e organismi istituzionali, dedicati alla programmazione sanitaria e alla gestione dei registri delle malattie rare.

Elenco insegnamenti

Periodo non definito
Attività formative Docente/i Crediti Ore totali Lingua
Obbligatorio
Aminoacidopatie, acidurie organiche e ciclo dell'urea 6 54 Italiano
Approfondimenti innovativi (proteomica, approcci integrati MME) 5 44 Italiano
Approfondimento biochimico molecolare
1 10 Italiano
Casi clinici complessi: metabolismo, nutrizione e approccio multidisciplinare nelle malattie rare 10 120 Italiano
Diagnosi e terapia: percorso clinico 6 59 Italiano
Disturbi del metabolismo dei carboidrati e degli acidi grassi 5 41 Italiano
Esercitazioni online su casi clinici e forum di discussione e tutoring online 2 31 Italiano
Introduzione generale e classificazione delle mme programma di screening neonatale e principi di trattamento 3 30 Italiano
Iperlattacidemie primitive e disturbi dell'oxphos e metabolismo energetico 3 25 Italiano
Malattie lisosomiali, perossisomiali, difetti di glicosilazione 6 56 Italiano
Miscellanea e casi clinici 3 24 Italiano

Immatricolazione

Bando di ammissione

Il bando di ammissione non è ancora stato pubblicato. Una volta disponibile consultalo per scoprire le date e i contenuti del test e tutte le informazioni su come iscriverti.

Domanda di ammissione: le scadenze di presentazione della domanda verranno pubblicate prossimamente.

Il bando di ammissione è in corso di definizione